医疗器械产品 选购指南
医疗器械产品环境适应性及电磁兼容型式试验第三方检测报告
医疗器械产品环境适应性及电磁兼容型式试验第三方检测报告 北京可靠性及电磁兼容测试检测中心提供各类医疗产品的电磁兼容EMC测试服务 摸底测试 租场测试 鉴定试验 环境可靠性测试 电气安全测试 可靠性评价服务等。类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品管理均要求提供相关的检测报告,产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是医疗器械人申请人、备案人的自检检测报告,也可以是委托有资质的医疗器械检测机构出具的报告。 电磁兼容EMC测试: 静电放电(......
医疗仪器设备B超 CT机UPS稳压电源 广州机房蓄电池销售价
安防监控系统UPS电源 产品用途:安全防范、监视控制、对民众的安全起到了至关重要的作用。 使用场所:学校、医院、小区、公园、高速公路、城市道路、大型广场等公共场所的地 方。 备用时间:按需配置(1-8小时等)。 产品优势: 高可靠性、高抗干扰性、过载能力强。 超宽输入电压、适应恶劣电网环境。 智能化电池管理、延长电池寿命。 ......
全国承接药厂 净化车间 洁净车间 无菌车间
建“消字号厂” 建“食品厂” 建“医疗器械厂” 建“保健用品厂” 全国承接建厂:包过:装修~环氧地坪~净化车间~下生产许可证。建厂电话:17301207175张经理 食品厂、医疗器械厂、化妆品厂等场所洁净无尘车间和无尘室净化车间设计、装修、施工等工程服务。包公包料。 拥有多年净化工程,净化车间设计经验,专注国内外各行业的洁净车间、GMP净化车间、净化工程装修、食品净化车间无尘厂房施工服务,价格合理,质量保障 ......
ISO13485认证咨询顾问辅导,医疗器械质量管理体系用于法规的要求
ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。 [1] 2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。 ISO 13485:2016 Medical devices......
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产品适应范围: 微电子行业:电子器件、摄像头、传感器、电子元件、半导体封装、微型线路板。 1.电声行业:音圈和震膜粘结 2.摄像头:IR 滤片组装、透镜组装、软性 PCB 接头固定等 3.半导体封装:保护胶、EMI 涂层等 4. 传感器:电极密封、三防保护 医疗器械:导管、输液器、留置针、血袋等高分子医疗器械行业。 1.适合所有高分子医疗器械制品 2.典型应用: A.输液管接头粘结 B.留置针粘结 C.三通粘结 ......