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医药卫生无尘车间的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。
      净化车间洁净工程为生产和工作人员提供了一个严格的无菌生产环境，不仅消除了微生物、细菌等污染物，而且提高了产品质量和安全性。每个环节流程都要控制到位，不然再好的生产工艺和管理也不能完全保证产品的质量。
      医疗卫生企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生、安全的药物、医用品产品
医疗器械及药品生产制造大部分在无尘室内。其主要配套设施有：
1Class 1K 、10K 、100K分产品需求有不同等级无尘室；
2纯水、排气、压缩空气、废排水等生产配套系统；
民以食为天，病从口入，所以食品行业的安全、卫生在我们的日常生活中占有重要地位。食品的安全、卫生主要要控制三个方面：一是控制生产人员的规范化操作；二是控制外部环境污染（要建立相对较有洁净度的操作空间。三是采购源头杜绝有问题产品原料。
同样日化行业产品皆有日用化工原料组合生产，化工原料生产车间对空气净化要求极为重要，无尘净化车间在日化产业中发挥了重大作用。要建立相对独立的洁净空间，控制产品生产空间源头化的污染，提高产品质量，创造经济效益。
食品日化净化车间主要厂房配套设施：
1Class 1K、10K、100K级无尘室；
2干燥、粉碎、杀菌清洗、包装等生产设备；
3压缩空气、排气、纯水等设施；
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