医用透明质酸钠凝胶胶体磨
概述:医用透明质酸钠凝胶胶体磨是由电动机通过皮带传动带动转齿(或称为转子)与相配的定齿(或称为定子)作相对的高速旋转,被加工物料通过本身的重量或外部压力(可由泵产生)加压产生向下的螺旋冲击力,透过
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1.产品名称:
医用透明质酸钠凝胶胶体磨,医用透明质酸钠注射剂陶瓷胶体磨,透明质酸钠注射剂胶体磨,透明质酸钠凝胶研磨分散机,医用纳米胶体磨,药用注射剂纳米陶瓷胶体磨
2.透透明质酸钠百科名片:
透明质酸钠从发现迄今已有近80年的历史,早在1934年,Meyer和Palmer自牛眼玻璃体(hyaloid body)分离出一种含糖醛酸(uronic acid)和氨基己糖的高分子多糖,命名为“hyaluronic acid”。该词由“hyaloid”(透明的、玻璃状的)和“uronic acid”组合而成,《生物化学名词》译为“透明质酸”,《中国药典药》和国家药品标准称为“玻璃酸”。在生li中性环境中,hyaluronic acid是一个聚阴离子。1985年,Balazs等建议用hyaluronan一词来统一命名该物质,理由是,该物质的本质是一种碳水化合物,应遵循其糖胺聚糖的命名规则来命名,即用词尾an表示。“hyaluronan”已广泛应用,涵盖了任何状态的透明质酸及其盐(hyaluronate),通常将其译为“透明质酸”,缩写为HA。在目前,通常将药准字号的HA制品称作“玻璃酸钠注射液”,而械准字号HA制品称作医用透透明质酸钠凝胶。早在20世纪70年代末,美国首先开发出可用于人体临床的第一个该物质的产品,鉴于该产品是用于眼科显微手术——白内障手术,其主要功能是临床医生作为眼科显微手术的手术垫,起临时支撑手术空间用,方便手术顺利实施,所以以器械审批并上市销售,随后此产品在骨科、外科相继问世,均以器械文号上市销售。因此,美国的FDA认定该物质为医疗器械。
3.医用透明质酸钠凝胶胶体磨设备介绍:
透明质酸钠凝胶胶体磨是由电动机通过皮带传动带动转齿(或称为转子)与相配的定齿(或称为定子)作相对的高速旋转,被加工物料通过本身的重量或外部压力(可由泵产生)加压产生向下的螺旋冲击力,透过胶体磨定、转齿之间的间隙(间隙可调)时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用,使物料被有效地乳化、分散和粉碎,达到物料超细粉碎及乳化的效果。氧化锆陶瓷胶体磨的研磨效果对物料的适应能力较强(如高粘度、大颗粒),所以在很多场合下,它用于均质机的前道或者用于高粘度的场合。在固态物质较多时也常常使用胶体磨进行细化。
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药用透明质酸钠凝胶胶体磨也可用于实验室研发,模拟生产流程,为量产提供可靠的数据论证。该中试型型机器和大型量产机型配置相同,且分散头的种类及相应线速度也相同,中试过程中的工艺参数在量产化之后不要重新调整,而将机器型号升级过程中的风险降到最低。
4.医用透明质酸钠凝胶胶体磨的优势:
结合优良的研磨效果的高吞吐量,定制不同的研磨刀头,实现多种研磨剪切速率,为减少颗粒大小的控制,可无限调整定子/转子之间的间隙设置 SGN胶体磨GMS与生产系统的密实度作为机器联机设计的结果。 适合于粘度高达50,000 mPas的各种粘度范围的物料,能在高达16 bar的压力下操作,容易扩大规模生产,从实验室机器MK开发到生产机器MK。所有接触液体的部件为316L或316Ti不锈钢,具有耐磨材料的高性能机械密封密封,高质量的表面处理,便于清洗。可根据要求提供其他材料和表面处理,机器可自动排水, 具有CIP和SIP功能,噪音低。根据符合EHEDG(欧洲卫生工程设计集团)准则制造,符合3A卫生和认证,根据需要提供制药,根据提供的ATEX 95指导方针执行防爆 。
5.医用透明质酸钠凝胶胶体磨设备选型表:
型号 |
流量 L/H |
输出转速 rpm |
线速度 m/s |
马达功率 kw |
出/入口连接 DN |
GMS2000/4 |
50 |
9000 |
23 |
50 |
25/15 |
GMS200O/5 |
200 |
6000 |
23 |
5.5 |
40/32 |
GMS2000/10 |
500 |
4200 |
23 |
11 |
50/50 |
GMS2000/20 |
1500 |
2850 |
23 |
37 |
80/65 |
GMS2000/30 |
3000 |
1420 |
23 |
55 |
150/12 |
GMS2000/50 |
6000 |
1100 |
23 |
110 |
200/150 |
流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,可以被调节到允许量的10%。
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