适用CE认证标志的指令 

　截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：　　Directive Title　　指令名称 CE Ref.　　主要指令编号 Entry Into Force　　开始日和强制日　　Simple Pressure-vessels　　简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992　　Toys　　玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990　　Construction Products　　建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991　　Electromagnetic Compatibility　　电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996　　Machines　　机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995　　Personal Protective Equipment　　个人防护设备指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995　　Non-automatic Weighing Machines　　非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993　　Active Implantable Medical Devices　　可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995　　Medical Devices-general　　普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3　　Gas Appliances　　燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996　　Telecommunications Terminal Equipment　　电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992　　Boilers　　锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998　　Explosives　　爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003　　Low Voltage Electrical Products　　低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997　　Satellite Earth Station for Telecommunications　　通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997　　Lifts　　升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000　　Equipment for Use in Explosive Atmospheres　　用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003　　Recreational Craft (Boats)　　娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998　　Non-simple Pressure Vessels　　非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999CE
认证流程
　　此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:　　1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。　　5. 申请人提供技术文件。　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。　　8. 技术文件审阅包括：　　a文件是否完善。　　b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。 　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
CE认证模式
　　CE认证可以说是当今世界上进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：　　A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）　　B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）　　C：公告机构针对产品生产的工厂审查　　D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查　　E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查　　F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查　　G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查　　不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。
CE认证适用范围:　　至2007年1月止共有27个成员国，他们是：　　法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
CE不符合之代价
　　- 产品不能依法供应欧盟市场；　　- 以前投放在市场的产品，不能收回；　　- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。　
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