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SCIP通报什么时候执行，2021年欧盟的SCIP通报怎么注册？REAC 

欧盟已于2021年1月开始实施SCIP数据库的使用，实际上意味着REACH SVHC的强制实施，SCIP数据库是指在Waste Framework Directive 2008/98/EC（2018.7.4生效）下建立的物品或复杂物品（产品）中关于关注物质信息的数据库。

什么是SCIP通报

SCIP全称为Substances of Concern In articles1 as such or in complex objects2 (Products)，即物品本身或复杂物品中的关注物质。

　　根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC),从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质(SVHCs, Substances of Very High Concern)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。ECHA将对企业提交的通报信息进行收集整理，建立SCIP数据库，我们将这一新要求称为SCIP通报。

SCIP通报与SVHCs通报的区别

　　不同于REACH法规第7条第(2)款提出的物品中SVHCs通报，SCIP通报的提出及SCIP数据库的建立旨在确保在物品的整个生命周期，包括废弃物阶段，其含有的SVHCs信息都得以进行有效传递，以此达到逐步用更安全的替代品取代有害物质和在回收材料中剔除掉此类有害物质的目的，从而有助于实现更好的循环经济。

　　物品中SVHCs通报不仅要求所含SVHCs超过0.1%，且要求其含量超过1吨/年;SCIP通报没有吨位量的限制，只要物品中所含SVHCs超过0.1%，就需要向ECHA通报。

　　简言之，SVHCs通报和SCIP通报是在REACH法规和WFD指令的规定下，对相关责任方提出的两个独立的要求，二者不可相互取代。

针对ECHA提出的这一新的通报要求，这里帮助大家列出了以下要点：

一、 哪些物品需要进行SCIP通报?

　　对于投放于欧盟市场上的含有SVHCs且SVHCs含量高于0.1%(w/w)的物品，相关责任方需要在规定时间内针对此物品向ECHA进行通报。截至目前，ECHA发布的SVHCs物质已更新到219项。

二、什么时候需要完成SCIP通报?

　1、2021年1月5日之前已经投放市场、且SVHC含量超过0.1%的产品，若从该日期之后不再投放市场，无需进行SCIP通报；
2、 2021年1月5日之后投放市场、且SVHC含量超过0.1%的产品，应在产品首次投放市场时进行SCIP通报；
3、 物品中含有2021年1月5日之后新纳入SVHC清单的物质、且含量超过0.1%，则物品供应商应在该物质纳入SVHC清单后，首次将物品投放市场时提交或更新SCIP通报。

三、SCIP通报的责任主体是谁?

　　对于符合要求的物品，其位于欧盟境内的生产商、加工商、进口商、分销商有义务向ECHA提交SCIP通报。欧盟境外企业可以委托位于欧盟境内的第三方进行SCIP通报。仅面向消费者的零售商以及废弃物处置商(waste operators)并不负有进行SCIP通报的义务。

四、 SCIP通报流程是怎样的?

1) 通过IUCLID 6进行卷宗准备;
2) 通过ECHA提交门户(ECHA Submission Portal)进行卷宗提交;
3) 获取提交报告(Submission Report)。
5. SCIP通报需要提交哪些信息?
1) 物品的识别信息，包括物品名称、物品识别号码、物品类别等;
2) 所含SVHCs的相关信息，包括物质名称、CAS号、浓度范围等;
3) 安全使用说明;
4) 废弃物处置说明。

合规建议：

1. 明确义务

SCIP通报的提出，影响面非常广，无论是电子产业、汽车产业，纺织产业还是医疗行业等等许多领域，其所生产的物品都可能含有SVHCs，因此企业首先要做的是明确自己是否负有SCIP通报的义务，即后续是否有物品输欧市场，相关物品是否含有SVHCs及其含量。

2. 搜集信息

　　据有关统计，高达20%的企业对自身物品组成成分是不甚明确的，这就需要企业在SCIP正式通报日期到来之前，对物品通报所需提交的信息进行整理收集，尤其是所含成分信息可能需要向上游供应商溯源，对于含量不确定的可能还会涉及测试，因此建议企业提早开展此项准备工作，以便在截止期前提交相关物品通报。

3. 及时通报

SCIP通报的强制执行日期为2021年1月5日，为帮助企业尽快了解该新要求，ECHA推出了SCIP通报模拟提交渠道(SCIP Prototype)，有通报义务的企业也可借此熟悉通报操作，尽早完成通报义务。

4. 其他准备

　　物品中所含SVHCs若超过0.1%，企业在准备SCIP通报的同时，除了要关注是否需应对REACH法规下物品中SVCHs通报，还应注意履行供应链上信息传递的责任，可通过SDS向下游传递该SVHCs物质信息，以确保物品安全使用。

SCIP数据库确保在产品和材料的整个生命周期中，包括在废物阶段，都可以获取有关含有候选
清单物质的物品信息。然后将数据库中的信息提供给废品经营者和消费者。

SCIP数据库的通报信息

主要分为三个部分：

1、 物品识别信息：包括物品名称、物品首选识别码、物品类别、是否在欧盟生产等；

2、 安全使用信息：包括安全使用说明，对于复杂产品还涉及拆分说明，便于废物处理机构后续能对产品进行有效合理的拆分，并且可以规避有害物质对拆解人员造成的风险；

3、 提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息：包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量。

SCIP数据库创建目的：

通过支持替代投放欧盟市场的物品中的相关物质，减少含有有害物质的废物的产生；

提供信息以进一步改进废物处理操作；

允许当局监测物品中有关物质的使用，并在物品的整个生命周期内，包括在其废物阶段采取适当行动。

如果您的产品在2021年1月5日后投放到欧盟市场，那么是非常有必要做个REACH SVHC的测试来确认产品中的SVHC的含量是否有超过限制0.1%，如果有超过的话就需要向ECHA提交SCIP通报。

否则如果在欧盟市场上销售被查到SVHC物质超标，那么产品将会被强制召回并且进行一定数量的罚款，得不偿失。

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