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概述:RoHS是指令,指令是没有法律效率的,无法起到惩罚的作用,只有指导作用,所以无所谓通过不通过。 如果你们是电子配件商,你们应该考虑如何符合你们客户的要求,这才是你们要通过的真正“指令”。如果通过

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2024-03-18 17:22:49 点击160807次
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首先要说,RoHS是指令,指令是没有法律效率的,无法起到惩罚的作用,只有指导作用,所以无所谓通过不通过。
如果你们是电子配件商,你们应该考虑如何符合你们客户的要求,这才是你们要通过的真正“指令”。如果通过就看客户如何要求了,如果客户知识要求符合RoHS就可以,那很简单,首先把所有原料的符合RoHS证明找到,测试报告也好,自我声明也好,最好所有都拿到,然后附上你自己的声明。把有害物质的监管和检测加在供应商管理文件中,把外包装贴上RoHS符合标签,这个随便做,没规定。如果必要,跟客户签个协议,声明产品中不含RoHS禁用物质。

015年6月4号,欧盟在其官方公报上发布指令(EU)2015/863,修订了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物质清单,加入四种邻苯二甲酸酯物质:邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。至此,ROHS2.0指令附件II受限物质清单正式更新为10项,详见下表:

物质

限值(以均质材料计,wt%)

0.1%

0.1%

0.01%

六价铬

0.1%

多溴联苯(PBB)

0.1%

多溴联苯醚(PBDE)

0.1%

邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)  

0.1%

邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)

0.1%

邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)

0.1%

邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)

0.1%

 

除RoHS附件I第8类和第9类之外的其他电子电器产品强制实施日期是 2019年7月22日。
2、 第8类和第9类医疗和监控设备的强制实施日期是2021年7月22日。
3、 玩具类产品不受RoHS2.0中邻苯管控要求限制,仍需遵照REACH法规附 件XVII第51条邻苯的管控要求。
4、 此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件;不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械,包括体外医疗设备,监测和控制仪器,工业监测和控制仪表。

 

[本信息来自于今日推荐网]