DM
所有分类下结果DMF注册（CBER）的提交的文件，必须以eCTD提交格式
自2017年5月5日起，许多向美国药监局的新药审评和研究中心（CDER）和生物药审评中心（CBER）的提交的文件，必须以eCTD提交。
这意味着，您不必再次发送已经提交的文件。但任何新的文件都必须使用
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FEDM-D-15前端电源控制控盒，R766002前端盒
巴可大屏幕前端控制盒FEBM-D-15，大屏幕前端的电源/控制盒FEBM-D-15
大屏幕前端盒R766002，大屏幕前端的电源/控制盒R766002
此前端盒适用于巴可MVL系列大屏幕，控制盒上有2个DVK信号接口，一进一出
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