不良事件
所有分类下结果FDA发布eCTD电子格式注册认证提交临床研究用新药
日前,FDA发布电子格式提交临床研究用新药(IND)安全性报告指南草案,要求申办者在指南最终版发布24个月后,向FDA不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System,FAERS)提交IND的严重和意外可疑
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FDA发布eCTD电子格式注册认证提交临床研究用新药
日前,FDA发布电子格式提交临床研究用新药(IND)安全性报告指南草案,要求申办者在指南最终版发布24个月后,向FDA不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System,FAERS)提交IND的严重和意外可疑
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