ISO认证/南通ISO9000认证 

概述：企业获益 ISO9001，ISO14001，OHSAS18001，ISO22000，HACCP，TS16949，CCS , CCC , CE , ISO13485,QS，API，CNAS，CMA，SA8000，E-MARK，AAA，QC080000，ISO27001，ISO20000
本信息已过期，发布者可在"已发商机"里点击"重发"。

账户：
nt9013 [ 发私信 投诉 举报 安全交易指南 ]
刷新时间：
2024-01-13 15:19:28 点击54426次
联系电话：
0513-84111841 张时进
QQ：
773702544
信用：4.0  隐性收费：4.0
描述：4.0  产品质量：4.0
物流：4.0  服务态度：4.0
默认4分 我要打分

ISO认证/南通ISO9000认证

 

 张时进 13222130588     QQ：773702544   zsj9000@163.com

    南通泽林公司本着“以客户需求为中心，以专业资源为依托，为客户提供增值服务”的经营方针，以“行业先锋，至善服务，追求卓越”为追求目标，全力打造咨询培训服务钻石品牌.
　　为协助企业获益  ISO9001，ISO14001，OHSAS18001，ISO22000，HACCP，TS16949，CCS , CCC , CE , ISO13485,QS，API，CNAS，CMA，SA8000，E-MARK，AAA，QC080000，ISO27001，ISO20000，

ROHS，ABS，BV，KR，LR，GL，NK，RINA，DNV，安全标准化等证书

    申请ISO13485认证组织需要准备哪些资料

    申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料：

 申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；
 申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件)；
 申请单 位质量手册，必要时提供企业的程序文件；
 申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；
 申请方声明执行的标准；
 医疗器械产品注册证 (复印件) ；
 产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；
 近三年产品销售情况及用户反馈信息；
 主要外购、外协 件清单；
 其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组 织和人员的信息。

    注：申请方声明 系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。

 

联系人：张时进 13222130588     QQ：773702544 MSN：zsj@nt9000.cn    zsj9000@163.com
电话：0513-84111841  84111842
传真：0513-84111843
网址：                         江苏南通江海西路24号明霞花苑3号楼底层

QQ:773702544

ISO认证/南通ISO9000认证

[本信息来自于今日推荐网]